V BTL vyvíjíme zdravotnické technologie a hledáme kolegu/yni, který/á nám pomůže posouvat naše katetry pro kardiologii z preklinické fáze do klinického světa. Hledáme systematického parťáka, který vdechne experimentům řád, pohlídá jejich efektivitu, analyzuje data a přetaví je v reporty, na kterých můžeme dále stavět.
Co Tě u nás čeká:
- Koordinace experimentů: Budeš součástí výzkumu a vývoje přístrojů pro léčbu srdečních arytmií, kde povedeš preklinické studie na animálních modelech (prasata). Tvou rolí bude nejen samotná účast na sále při experimentu, ale do budoucna klidně i kompletní zastřešení studií.
- Design a organizace: Navrhneš a zorganizuješ design experimentu – od přípravy a testování až po samotnou realizaci. Budeš hlídat ucelenost dat a udržitelnost celého procesu.
- Práce na sále a v laboratoři: Zúčastníš se výkonů (počítej tak 3-4 dny v měsíci), které vede veterinář. Tvou rolí bude dohled nad protokolem, odběr a evidence biologických vzorků. V týmu si rozdělíme činnosti tak, aby se využil Tvůj laboratorní background, smysl pro detail a organizaci, nebo další silné stránky, o kterých se pobavíme.
- Analýza a interpretace dat: Výsledky následně analyzuješ a přetavíš do reportů pro vývoj i regulační účely. Budeš spojkou mezi sálem a vývojovým týmem, aby testování odpovídalo aktuálním potřebám vývoje.
- Příprava na klinickou fázi: Pomůžeš nám nastavit systém tak, aby experimenty běžely konsolidovaně a v budoucnu splňovaly GLP standardy a požadavky regulačních agentur.
Koho hledáme:
- Máš zkušenost s animálními testy (veterinární nebo preklinické studie).
- Baví Tě vnášet do práce systém a řád.
- Umíš pracovat s histologickými materiály, znáš laboratorní přístroje a metody. Nemusíš být expert, ale musíš rozumět souvislostem a umět si práci zorganizovat.
- Umíš zpracovat a vyhodnotit data, vidíš v nich souvislosti a umíš je převést do jasného výstupu pro zbytek týmu.
- Nebojíš se prostředí operačního sálu, dokážeš si zorganizovat čas a dotáhnout administrativní i technické věci do konce.
- Uvědomuješ si důležitost a udržitelnosti experimentů a záleží Ti na kvalitě dokumentace.
Výhodou je:
- Praxe s GLP standardy nebo předchozí účast na regulovaných studiích.
- Zkušenost z veterinárního či výzkumného ústavu nebo preklinické laboratoře.
- Znalost vyhodnocování histologických vzorků a tvorby reportů pro regulatory účely.
Co Ti nabízíme:
- Účast na projektu s reálným dopadem na léčbu pacientů – pomůžeš posouvat prototypy směrem ke klinickému použití.
- Možnost být u celého procesu – od testování až po zpracování výsledků pro regulatorní podklady.
- Spolupráci s vývojovým týmem a šanci nastavit procesy v preklinické části výzkumu.
- Zázemí české společnosti s mezinárodní působností, přátelské prostředí a moderní kanceláře v Praze.
- Zaměstnanecké benefity - 5 týdnů dovolené, sick days, flexibilní pracovní doba, stravenkový paušál, roční bonus a další.
